ประสิทธิภาพในการทำงาน | |||||
ช่วงการตรวจวัด | 0 – 10 mill cells/ml | ||||
ช่วงประสิทธิภาพการทำงาน | 0.1 – 1.5 mill | ||||
การทวนซ้ำ* | CV < 6% 100-299k SCC/ml CV < 4% 300-499k SCC/ml CV < 3% 500-1500k SCC/ml |
||||
ความแม่นยำ |
< 10% ค่าเฉลี่ยแตกต่างจากการตรวจนับเซลล์โซมาติก (โดยตรงด้วยกล้องจุลทรรศน์ DMSCC) |
||||
ค่าความปนเปื้อนระหว่างตัวอย่าง | เชิงสัมพัทธ์ < 1% | ||||
ตัวอย่างในการวิเคราะห์ | น้ำนมดิบ (โค แพะ แกะ กระบือ) |
||||
*CV = สัมประสิทธิ์การแปรผัน (STDev/AVG) x 100. (STDev = ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน AVG = เฉลี่ย) |
|||||
ข้อมูลการใช้งาน | |||||
ความสามารถในการวิเคราะห์ |
100, 200, 300, 400, 500 หรือ 600 ตัวอย่างต่อชั่วโมง | ||||
การรับตัวอย่าง | 2.5 มล. (ตั้งโปรแกรมได้ 2.0 – 5.0 มล.) |
||||
อุณหภูมิของตัวอย่าง | 37- 42 °C (86-107.6 F) | ||||
ตัวแปรในการคำนวณเป็นมิลิลิตร | 100 | ||||
มาตรฐานและการรับรอง Fossomatic™ 7 ผ่านการรับรองจาก CE และมาตรฐานต่างๆ ดังต่อไปนี้ • EMC (ElectroMagnetic Compatibility) Directive 2014/30/EU • LVD (Low Voltage) Directive 2014/35/EU • Machinery Safety Directive 2006/42/EC • Regulation (EC) 1272/2008 on classification, labelling and packaging of substances and mixture, CLP (EC) • WEEE Directive 2012/19/EU • Packaging and packaging waste Directive 94/62/EC • REACH 1907/2006/EC |
|||||
เทคโนโลยีจาก Fossomatic ได้รับการรับรองมาตรฐาน |
|||||
รายละเอียดเชิงเทคนิค MilkoScan™ 7 RM สมการสำหรับการวิเคราะห์จะถูกสร้าง โดยใช้คลื่นความถี่หลากหลายช่วงความยาว ตั้งแต่เริ่มต้นไปจนถึงช่วงอินฟาเรดกลาง เพื่อให้การวัดค่าได้ประสิทธิภาพและเกิดความแม่นยำมากที่สุด เทียบกับสมการที่ถูกสร้างจากตัวกรองคลื่นความถี่แบบดั้งเดิม สมการล่าสุดถือได้ว่าถูกสร้างขึ้นครอบคลุมเต็มย่านความถี่อย่างแท้จริง |
|||||
ประสิทธิภาพในการทำงาน ค่าความปนเปื้อนระหว่างตัวอย่างทุกองค์ประกอบ<1% |
|||||
องค์ประกอบ |
ช่วงการตรวจวัด | ช่วงประสิทธิภาพการทำงาน | การทวนซ้ำ | ค่าความแม่นยำสำหรับนมรวม | ค่าความแม่นยำสำหรับนมรายตัว |
ไขมัน |
0-15% | 2-15% | CV < 0.5% | CV < 1.0% | CV < 1.5% |
โปรตีน | 0-10% | 2-10% |
CV < 0.5% | CV < 0.9% | CV < 1.5% |
แลคโตส | 0-10% | 2-10% | CV < 0.5% | CV < 0.9% |
CV < 1.5% |
องค์ประกอบของแข็ง | 0-20% | 2-20% | CV < 0.5% | CV < 1.0% | CV < 1.5% |
ค่ายูเรีย | 10-100 mg/dl | 10-100 mg/dl | Sd < 1.5 mg/dl | Sd < 3 mg/dl | Sd < 3.5 mg/dl |
กรดซิตริค | 0.1-0.5% | 0.1-0.5% | Sd < 0.005% | Sd < 0.01% | Sd < 0.015% |
การหาจุดเยือกแข็ง | 400-600 m°C | 450-550 m°C | Sd < 0.5 m°C | Sd < 4 m°C | N/A |
พารามิเตอร์ใหม่ | |||||
กรดไขมัน |
|||||
การคัดกรองคีโตซิส (สารคีโตและอะซิโตน) | |||||
การคัดกรองสารปนเปื้อนในน้ำนมดิบ (การปลอมปน) | |||||
ข้อมูลการใช้งาน |
|||||
ปริมาณการวิเคราะห์ตัวอย่างต่อหนึ่งชั่วโมง |
100, 200, 300, 400, 500 หรือ 600 ตัวอย่างต่อชั่วโมง | ||||
ปริมาตรตัวอย่างต่อหนึ่งการวิเคราะห์ | 5 มล. | ||||
ช่วงอุณหภูมิตัวอย่างที่กำหนด | 37 - 42°C | ||||
คุณลักษณะเฉพาะ | สมการวิเคราะห์ด้วยสเปกตรัมเต็มรูปแบบ | ||||
มาตรฐานและการรับรอง MilkoScan™ 7 ผ่านการรับรองจาก CE และผ่านกฎ ข้อบังคับมาตรฐานต่างๆ • EMC (ElectroMagnetic Compatibility) Directive 2014/30/EU • LVD (Low Voltage) Directive 2014/35/EU • Machinery Safety Directive 2006/42/EC • Regulation (EC) 1272/2008 on classification, labelling and packaging of substances and mixture, CLP (EC) • WEEE Directive 2002/96/EC • Packaging and packaging waste Directive 94/62/EC • REACH 1907/2006/EC The MilkoScan™ 7 RM techniques comply with: • ISO 9622 / IDF 141:2013 • AOAC official method 972.16 By using wavelengths from the entire Mid- IR spectrum for each component, calibrations are optimised in terms of robustness and/or accuracy (temperature, homogenization and humidity) |