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Analizator do mleka CombiFoss

CombiFoss™ 7

CombiFoss™ 7 기기는 원유의 체세포(SCC) 및 차등 체세포(DSCC)를 포함한 19개 파라미터 항목에 대한 측정 정보를 제공하며, MilkoScan™ 7 RM(FTIR) 및 Fossomatic™ 7 / 7 DC를 하나의 분석기로 완벽하게 통합합니다.

작동 방법
CombiFoss 원유 분석기

가치

CombiFoss™ 기기는 19개 파라미터 항목을 6초 내에 테스트하며, 밀크 분석 비즈니스의 기본이 되는 고유한 플랫폼입니다.

시료 유형

생유(소, 염소, 양, 버팔로)

파라미터

지방, 순단백질 및 조단백질, 카세인, 락토스, 고체형(SnF & TS), 유레아, 시트르산, 지방산 프로필, FFA, 응고점 내림, pH, 케토시스 검사(BHB 및 아세톤), 비대상 생유 검사(불순물), 총 체세포(SCC) 및 차등 체세포(DSCC) 수

실험실 분석의 비용 효율성에 대한 자세한 정보를 확인해 보시겠습니까?

고객사의 비즈니스 가치에 부합할 수 있도록 전문가가 직접 상담해 드리며 별도의 의무 조항은 없습니다. 견적 문의 수시 상담 가능

“차등 체세포(DSCC) 수 기법의 새로운 기능은... 생산자들이 젖소의 유방 건강 상태를 효과적으로 평가하여 더 신중하게 항생제를 사용할 수 있는 도구를 제공합니다."

Valacta사의 제너럴 매니저 다니엘 레페브어(Daniel Lefebvre)는 ICAR 2016 행사에서 생산자들이 CombiFoss™ 7 분석기의 향상된 정확성과 효율성을 통해 젖소의 건강 상태를 평가할 수 있는 밀크 테스트 방법에 대해 설명했습니다.

특징

  • 유방염 테스트 유방염 테스트

    향상된 유방염 관리를 위한 차등 체세포 수

    차등 체세포 수(DSCC)는 Fossomatic™ 7 DC 분석기에서 제공하는 새로운 밀크 테스트 파라미터입니다. 1980년대 FOSS가 개척한 총 체세포(SCC) 수를 위한 기존 테스트를 대체하는 방법입니다. Fossomatic™ 7 DC 기기는 밀크 셀의 형광 신호를 탐지하는 다양한 센서와 새로운 화학 및 부화 유닛을 갖추고 있습니다. 또한 차등 체세포 수와 총 체세포 수를 동시에 측정할 수 있습니다.

  • 다이아몬드 큐베트 다이아몬드 큐베트

    향상된 견고성을 갖춘 다이아몬드 큐베트는 기기의 최대 가동 시간을 보장합니다.

    MilkoScan™ 7 RM 기기의 다이아몬드 큐베트에 대해 10년간 품질 보증해 드립니다. 광학 장치는 신호/소음 비율을 높이는 간섭계 모듈에서 최적화되어 모든 카덴스에서 최고의 성능을 발휘하고 미량 성분에 대한 반복가능성을 향상합니다. 

  • 원유의 불순물 원유의 불순물

    불순물 - 비대상 원유 검사

    비정상 성분을 포함하는 원유에 대한 문제점이 증가하고 있습니다. 비정상 성분은 불순물 함유의 원인이 됩니다. 예를 들면, 물 또는 클리닝 용액이 원유와 혼합되는 경우, 라드 또는 멜라민이 섞일 수 있습니다. MilkoScan™ 7 RM 기기를 사용하여 투입 생유 시료를 검사하여 의심스러운 언유 시료를 신속하게 파악할 수 있습니다. 이는 일상적인 테스트의 일반적인 과정입니다. 의심스러운 시료는 오염 성분을 파악하기 위해 추가로 분석합니다.

  • RMT용 MOSAIC 소프트웨어 RMT용 MOSAIC 소프트웨어

    Mosaic™

    Mosaic™ 네트워크 소프트웨어는 FOSS BactoScan™ 및 CombiFoss™ 솔루션을 위한 무료 소프트웨어 옵션입니다. 이를 통해 단일 컴퓨터에서 여러 대의 기기를 모니터하고 설정합니다. 또한 여러 대의 기기를 설치하는 비용을 절감하고  캘리브레이션 업데이트를 더 빠르고 편리하게 할 수 있는 일상적인 유지보수 작업을 수행합니다. 필요한 경우, FOSS 담당 전문가가 온라인 원격 지원을 통해 소프트웨어의 데이터에 접근할 수 있습니다.

백서: 유방염 관리를 위한 차등 체세포(DSCC) 수의 기준에 대한 자세한 정보 보기

백서: 유방염 관리를 위한 차등 체세포(DSCC) 수의 기준에 대한 자세한 정보 보기

체세포(SCC) 및 차등 체세포(DSCC) 수 조합을 통해 유선염 상태를 확인할 수 있는 더 정확한 정보를 제공합니다. 이 백서에서는 2개 파라미터의 가치에 대한 최근 연구 결과를 소개합니다.

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유방염에 대한 추가 분석 – 도전과제 및 가능성

젖소 질병 전문의 다니엘 슈와르츠(Daniel Schwarz) 박사가 유방염에 대한 도전과제와 새로운 차등 체세포 수의 분석 가치에 대해 설명합니다.
기사 보기

FOSS 분석기는 국제 표준 규정을 준수하고 다양한 인증을 획득했습니다.

Fossomatic™ 7/7 DC 및 MilkoScan™ 7 RM 기기는 IDF/ ISO 국제 표준 규정을 준수합니다. Fossomatic™ 기기는 유럽 EURL/Microval 및 미국 NCIMS/FDA 생유의 체세포 수를 측정하는 인증된 유일한 빠른 분석기이며, MilkoScan™ 기기는 프랑스의 Acalait의 인증을 받은 유일한 빠른 분석기입니다.

백서: Fossomatic™ 7 DC 기기로 새로운 파라미터 차등 체세포 수 측정

백서: Fossomatic™ 7 DC 기기로 새로운 파라미터 차등 체세포 수 측정

체세포(SCC) 및 차등 체세포(DSCC) 파라미터를 분석하고 동시에 DHI 젖소 밀크 시료 분석 비용을 절감하는 유일한 기기에 대한 자세한 정보를 확인해 보십시오.

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기술 사양서

Fossomatic™ 7 및 Fossomatic™ 7 DC 사양 요건
성능
측정 범위 0 – 10 mill 셀/ml
성능 범위 0.1 – 1.5 mill
반복성 CV 6% 이하 100-299k SCC/ml
CV 4% 이하 300-499k SCC/ml
CV 3% 이하 500-1500k SCC/ml
정확성
10% 이하 상대 평균차, DMSCC
(직접 검경 체세포 수)
전이오차 1% 이하, 일반적으로 0.4% 이하 상대 값
샘플 유형 젖소, 염소, 양, 버팔로 밀크 
*CV = 변동 계수(STDev/AVG) x 100. (STDev = 표준편차. AVG = 평균)
   
애플리케이션 데이터   
분석 능력
시간당 100, 200, 300, 400, 500 또는 600개 시료
투입 시료 2.5ml(프로그램 가능한 2.0 – 5.0 ml)
시료 온도 요건 30 - 42°C(86-107.6 F)
작동 요소 100 또는 그 이상*
*Fossomatic 7 DC 300 또는 상위 버전
 
표준 및 승인
Fossomatic™ 7/ 7 DC 기기는 CE 승인이 표시되어 있으며 아래 지침 및 규정을 준수합니다.

• EMC (전자파 적합성) 지침 2004/108/EC
• LVD (저전압) 지침 2006/95/EC
• 기계류 안전 지침 2006/42/EC
• 분류, 라벨, 물질 및 혼합물, CLP(EC)에 대한 규정(EC) 1272/2008
• WEEE Directive 2002/96/EC
• Packaging and packaging waste Directive 94/62/EC
• REACH 1907/2006/EC
 

Fossomatic 기술 준수 항목
• AOAC
• ISO 13366-2 / IDF 148-2:2006
• 레이저 인증(FDA), IEC 60825-1
• EURL/Microval(유효성 검토 중)
• NCIMS/FDA

   
MilkoScan™ 7 RM 사양 요건
대부분의 캘리브레이션은 견고성과 정확성을 최적화하기 위해 전체 Mid-IR(중적외선) 영역에서 선택된 여러 개의 파장을 사용합니다. 이는 기존 방식의 필터 캘리브레이션과 비교하여 전영역 스펙트럼 캘리브레이션이라고 부릅니다.
   
성능
전체 구성 요소의 전이 편차 1% 이하 상대 값 relative
 
구성 요소
측정 범위 성능 범위 반복가능성 대형 용량 정확성 단일 젖소 정확성
지방
0-15% 2-15% Cv 0.5% 이하 Cv 1.0% 이하 Cv 1.5% 이하
단백질 0-10% 2-10%
Cv 0.5% 이하 Cv 0.9% 이하 Cv 1.5% 이하
락토스 0-10% 2-10% Cv 0.5% 이하 Cv 0.9% 이하
Cv 1.5% 이하
고형분 0-20% 2-20% Cv 0.5% 이하 Cv 1.0% 이하 Cv 1.5% 이하
요소 (특허) 10-100 mg/dl 10-100 mg/dl Sd 1.5 mg/dl 이하 Sd 3 mg/dl 이하 Sd 3.5 mg/dl 이하
구연산 0.1-0.5% 0.1-0.5% Sd 0.005% 이하 Sd 0.01% 이하 Sd 0.015% 이하
FPD(검사) 400-600 m°C 450-550 m°C Sd 0.5 m°C 이하 Sd 4 m°C 이하 N/A

 
고유한 파라미터
지방산 프로필
케토시스 스크리닝(BHB, 아세톤)
비대상 원유 스크리닝(불순물)
   
애플리케이션 데이터
분석 용적
시간당 100, 200, 300, 400, 500 또는 600개 시료
투입 시료 5 ml
시료 온도 요건 37 - 42°C
성능 사양 요건 전체 스펙트럼 캘리브레이션
   
표준 및 승인
MilkoScan™ 7 RM 기기는 CE 승인이 표시되어 있으며 아래 지침 및 규정을 준수합니다.

• EMC (전자파 적합성) 지침 2004/108/EC
• LVD (저전압) 지침 2006/95/EC
• 기계류 안전 지침 2006/42/EC
• 분류, 라벨, 물질 및 혼합물,
CLP(EC)에 대한 규정(EC) 1272/2008
• WEEE Directive 2002/96/EC
• Packaging and packaging waste Directive 94/62/EC
• REACH 1907/2006/EC
MilkoScan™ 7 RM 기술 준수 요건
• ISO 9622 / IDF 141:2013
• AOAC 공식 기법 972.16

각 구성 요소의 Mid-IR 분광기의 파장을 이용하여 캘리브레이션의 견고성 및 정확성을 최적화합니다(온도, 균질화, 습도).

브로셔 및 관련 자료

CombiFoss™ 7 Brochure

PDF, English

MilkoScan™ 7 Brochure

PDF, English

Fossomatic™ 7 and Fossomatic™ 7 DC Brochure

PDF, English

Mosaic™ Brochure

PDF, English

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