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CombiFoss™ 7

CombiFoss™7は、生乳中の体細胞数(SCC)および種別体細胞数を含む19パラメータを6秒で検査します。1つの分析装置にMilkoScan™7 RM(FTIR)とFossomatic™7/7 DC(フローサイトメトリー)をシームレスに統合が可能です。

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価値

CombiFoss™は、19の測定項目をわずか6秒で測定し、乳検査試験事業の基盤となる独自のプラットフォームを提供します
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サンプルタイプ

生乳(ウシ、ヤギ、ヒツジ、バッファロー)
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測定成分

脂肪、タンパク、カゼイン、乳糖、固形分(無脂肪固形、全固形)、尿酸、クエン酸、脂肪酸プロフィール、遊離脂肪酸、凝固点低下、pH、ケトン症ススクリーニング(BHBおよびアセトン)、未精製生乳 スクリーニング(混入)、総体細胞数(SCC)と種別体細胞数(DSCC)

費用対効果の高い生乳検査試験室の運営方法について

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「種別体細胞数測定の新機能は、乳房の健康状態をよりよく評価し、抗生物質をより効果的に使用できる酪農家のためのツールです」

Valacta社のゼネラルマネージャであるDaniel Lefebvre氏はICAR 2016にて、CombiFoss 7の改良された精度と効果が、乳牛の健康評価において最良の乳検査ツールであると説明しました。

機能

  • 乳腺炎管理改善のための種別体細胞数の測定

    DSCC(種別体細胞数)は、Fossomatic™ 7 DCアナライザーに導入された新しい乳検査パラメータです。これは1980年代にフォスが開発・確立したSCC(体細胞数)の検査をより堅実にします。Fossomatic™7 DCには、乳細胞の蛍光シグナルや新しい化学物質、潜伏群を検出するいくつかのセンサーが搭載されています。これらを組み合わせることで、種別体細胞と体細胞数を同時に測定することができます。

  • 稼働率を向上させる堅牢なダイヤモンドキュベット

    MilkoScan™7 RMには、10年間保証のダイヤモンドキュベットを搭載しています。光学系は干渉計モジュール上で最適化しS/N(信号/ノイズ)比を増加させ、全波長域で同様の高性能と微量成分の繰り返し精度を確実なものにします。 

  • 混濁-未精製生乳スクリーニング

    異常生乳はますます問題になってきています。異常はラードやメラミンなどの意図的な混入、水または洗浄剤などの誤混入によりしばしば起こります。MilkoScan™7 RMを使用して日常的に生乳サンプルを検査試験することで、疑わしいサンプルを迅速に識別します。さらに詳しい分析を通して汚染物質を特定することもできます。

参照資料:乳腺炎管理の新しい種別体細胞数パラメーター理論的根拠

体細胞数と種別体細胞数測定の組み合わせから、実際の乳腺の炎症状態をより正確に把握することができます。この参照資料は、2つのパラメータ値に関する最新の調査を報告します。

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Mastitis milk test

乳房炎に対するさらなる取り組み

牛病気専門家であるDr. Daniel Schwarzは、乳腺炎の課題と新しい種別体細胞数パラメーターの潜在的価値について説明します。
文献を読む

参照資料:Fossomatic™ 7 DC を使用した新しい種別体細胞数パラメータ

2つのパラメータ(体細胞数および種別体細胞数)を同時に使用し、DHC牛乳サンプルのルーチン分析を低コストで行う唯一の測定装置

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技術仕様

Fossomatic™ 7およびFossomatic™ 7 DCの仕様
パフォーマンス
測定範囲 0 – 10 mill cells/ml
パフォーマンス範囲 0.1 – 1.5 mill
繰り返し精度* CV < 6% 100-299k SCC/ml
CV < 4% 300-499k SCC/ml
CV < 3% 500-1500k SCC/ml
精度
DMSCCからの相対平均差10%未満
(直接顕微鏡的体細胞数)
キャリーオーバー 相対1%未満
サンプル タイプ ウシ、ヤギ、ヒツジ、バッファロー 乳 
*CV = 変動係数(STDev/AVG) x 100.(STDev = 標準偏差AVG = 平均)
   
アプリケーションデータ   
測定数
100、200、300、400、500または600 サンプル/時
サンプルの量 2.5 ml (プログラム可能 2.0~5.0 ml)
必要なサンプル温度 37~42 °C (86~07.6 F)
ワーキングファクター 100以上*
*Fossomatic 7 DC 300以上
 
規格・承認
Fossomatic™ 7/ 7 DCはCEマーキングが貼付され、以下の指令および規制に準拠しています。

• EMC (電磁両立性)指令2014/30/EU
• LVD(低電圧)指令2014/35/EU
• 機械安全指令 2006/42/EC
• 物質及び混合物の分類、表示及び包装に関する規則(EC) No 1272/2008、CLP(EC)規則
• WEEE Directive 2012/19/EU
• Packaging and packaging waste Directive 94/62/EC
• REACH 1907/2006/EC
 

Fossomatic技術は以下の規格に準拠しています。
• AOAC
• ISO 13366-2 / IDF 148-2:2006
• レーザー承認 (FDA)、IEC 60825-1
• FDA / NCIMSおよびMicroVal(EURL)承認

   
MilkoScan™ 7 RMの仕様
ほとんどの検量線は、堅牢性と精度を最適化するためにMid-IRスペクトル全体から自由に選択された複数の波長を使用しています。従来のフィルタ検量線と比較して、フルスペクトラム検量線と呼ばれています。
   
パフォーマンス
全ての構成要素のキャリーオーバー1%未満
 
構成要素
測定範囲 パフォーマンス範囲 繰り返し精度 精度(バルク) 精度(個体乳)
脂肪
0~15% 2~15% CV 0.5%未満 CV 1.0%未満 CV 1.5%未満
タンパク質 0~10% 2~10%
CV 0.5%未満 CV 0.9%未満 CV 1.5%未満
乳糖 0~10% 2~10% CV 0.5%未満 CV 0.9%未満
CV 1.5%未満
固形分 0~20% 2~20% CV 0.5%未満 CV 1.0%未満 CV 1.5%未満
尿素特許 10~100 mg/dl 10~100 mg/dl Sd 1.5 mg/dl未満 Sd 3 mg/dl未満 Sd 3.5 mg/dl未満
クエン酸 0.1~0.5% 0.1~0.5% Sd 0.005%未満 Sd 0.01%未満 Sd 0.015%未満
FPD(スクリーニング) 400~600 m°C 450~550 m°C Sd 0.5 m°C未満 Sd 4 m°C未満 該当なし

 
追加項目
脂肪酸プロファイル
ケトーシススクリーニング
アンターゲットスクリーニングモデル(異常乳)
   
アプリケーションデータ
測定数
100、200、300、400、500または600 サンプル/時
サンプルの量 5 ml
サンプル温度 37~42°C
性能仕様 フルスペクトル検量線
   

規格・承認
MilkoScan™ 7 RMはCEマーキングが貼付され、以下の指令および規制に準拠しています。

• EMC (電磁両立性)指令2014/30/EU
• LVD(低電圧)指令2014/35/EU
• 機械安全指令 2006/42/EC
• 質及び混合物の分類、表示及び包装に関する規則(EC) No 1272/2008、
CLP(EC)規則
• WEEE Directive 2002/96/EC
• Packaging and packaging waste Directive 94/62/EC
• REACH 1907/2006/EC

 

MilkoScan™ 7 RMの技術は以下の規格に準拠します。
• ISO 9622 / IDF 141:2013
• AOAC公定法972.16

それぞれの構成要素についてMid-IRスペクトル全体からの波長を使用することにより、堅牢性および/または精度(温度、均質化および湿度)の面で検量線は最適化されます。

パンフレットとデータシート

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